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Weitere Studien sind notwendig, um die klinische Verwendung von ALA als Medikament gegen Fettleibigkeit mit vollständigeren Daten über Ernährungsgewohnheiten, einschließlich der Einnahme von Obst und Gemüse, die die Hauptquelle für Antioxidantien in einer normalen Ernährung sind, zu untersuchen. Eine prooxidative Wirkung von ALA wird auch in experimentellen Studien beschrieben, aber sie wird im Allgemeinen bei höheren Konzentrationen als der üblichen Plasmakonzentration beobachtet, die nach oraler oder intravenöser Infusion von ALA in Studien am Menschen beobachtet wurde. Bisher ist die prooxidative Wirkung von ALA/DHLA nicht vollständig verstanden, könnte aber mit verschiedenen direkten oder indirekten Reaktionen in Verbindung gebracht werden, wie z B. Bei der Hemmung der Transkription von zytoprotektiven Genen, zu denen viele antioxidative Gene gehören, oder zu einer Ubiquinierung von Nrf2 bei einer Keap1-abhängigen Wirkung.
Es greift um Amyloid-Plaques herum an, die von aktivierten Astrozyten und Mikroglia umgeben sind, und zeichnet sich durch erhöhte Konzentrationen an freien Radikalen und entzündungsfördernden Zytokinen aus, wobei TNF-α als Indikator für eine leichte kognitive Beeinträchtigung bis hin zu AD gilt. ALA hat auf diese Weise mehrere und komplexe Wirkungen, nämlich das Abfangen von ROS, Übergangsmetallionen, das Erhöhen des Gehalts an reduziertem Glutathion, das Abfangen von Lipidperoxidationsprodukten und sogar das Einwirken auf Signaltransduktionswege. Die antioxidativen Eigenschaften von Alpha-Liponsäure wurden mit mehreren Vorteilen in Verbindung gebracht, darunter niedrigere Blutzuckerspiegel, reduzierte Entzündungen, verlangsamte Hautalterung und verbesserte Nervenfunktion. Alpha-Liponsäure kann den Blutzuckerspiegel senken, daher sollten Menschen mit Diabetes oder niedrigem Blutzucker Alpha-Liponsäure nur unter Aufsicht ihres Arztes einnehmen.
Enzymatische Aktivität
Es wurde beobachtet, dass ALA nach oraler Aufnahme von 50 bis 600 mg Thioctsäure schnell resorbiert wird. Die zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration erforderliche Zeit http://vortrefflichearzneimittel.tearosediner.net/centrum-multivitamine betrug etwa 0,5 bis 1 h. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass die maximalen Plasmakonzentrationen des R-Enantiomers um 40 bis 50 Prozent höher waren als die des S-Enantiomers. Das R-Enantiomer der Liponsäure wurde schneller durch den Darm absorbiert, wenn es als Einschlusskomplex mit γ-Cyclodextrinen verabreicht wurde. RLA/γ-Cyclodextrine weisen im Vergleich zu nicht enthaltener R-Liponsäure eine erhöhte Plasmaexposition auf. Darüber hinaus war die Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve 2,2-mal höher als die des nicht eingeschlossenen RLA, das oral verabreicht wurde, und 5,1-mal höher, wenn es intraduodenal verabreicht wurde.
- Die verlängerte NSAID-Verabreichung führt jedoch aufgrund der Cyclooxygenase-Hemmung zu einer gastrointestinalen Toxizität.
- Im Laufe der Jahre hat ALA als Lebensmittelzusatzstoff mit wohltuenden Wirkungen sowohl bei der Behandlung als auch bei der Behandlung verschiedener Krankheiten eine beträchtliche Aufmerksamkeit erlangt.
- Erhebliche Beweise haben die Implikation von oxidativem Stress in der Pathogenese von AD unterstützt.
- Am häufigsten verwenden Menschen Alpha-Liponsäure bei Nervenschmerzen bei Menschen mit Diabetes.
Die orale Einnahme von Alpha-Liponsäure über einen Zeitraum von bis zu 4 Jahren scheint das Gesamtcholesterin und das Low-Density-Lipoprotein (LDL oder „schlechtes“) Cholesterin bei Menschen mit oder ohne Hyperlipidämie zu senken. In Deutschland ist LA seit 1966 als Arzneimittel zur Behandlung der diabetischen Neuropathie zugelassen und als rezeptfreies Arzneimittel erhältlich. Zusammen mit Natrium und den Vitaminen Biotin und Pantothensäure gelangt Liponsäure über den SMVT (Natrium-abhängiger Multivitamin-Transporter) in die Zellen. Beispielsweise hat die Forschung gezeigt, dass eine zunehmende Einnahme von Liponsäure oder Pantothensäure die Aufnahme von Biotin und/oder die Aktivitäten von Biotin-abhängigen Enzymen verringert. Es ist nicht beabsichtigt, eine medizinische Beratung zu geben oder eine solche Beratung oder Behandlung durch einen persönlichen Arzt zu ersetzen. Allen Lesern/Zuschauern dieses Inhalts wird empfohlen, sich bezüglich spezifischer Gesundheitsfragen an ihren Arzt oder qualifiziertes medizinisches Fachpersonal zu wenden.
Klinische Forschung
Unter den Stoffwechselerkrankungen stellt Diabetes mellitus ein ernsthaftes Gesundheitsproblem dar, von dem derzeit weltweit etwa 422 Millionen Menschen betroffen sind. Es wurde auch als Hauptrisikofaktor für die Entwicklung mehrerer menschlicher Krankheiten erkannt, darunter Arteriosklerose, Bluthochdruck, Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt, neuropathische Schmerzen und sogar Schlaganfall. Neue Beweise zeigen, dass DM aus der übermäßigen ROS-Erzeugung und der Beeinträchtigung des antioxidativen Potenzials resultiert. Chronische Hyperglykämie kann Blutgefäße in der Netzhaut schädigen und einen potenziell sehkraftbedrohenden Zustand verursachen, der als diabetische Retinopathie bezeichnet wird. Eine placebokontrollierte Studie untersuchte die Wirkung von Liponsäure auf die Sehfähigkeit von 80 Teilnehmern, von denen 12 Typ-1-Diabetes, 48 Typ-2-Diabetes hatten und 20 diabetesfrei waren.
Liponsäure
LA ist aufgrund langer Inkubationszeiten in der Lage, reaktive Sauerstoff- und reaktive Stickstoffspezies in einem biochemischen Assay abzufangen, aber es gibt kaum Hinweise darauf, dass dies innerhalb einer Zelle geschieht oder dass Radikalfänger zu den primären Wirkungsmechanismen von LA beiträgt. Die relativ gute Abfangaktivität von LA gegenüber hypochloriger Säure beruht auf der gespannten Konformation des 5-gliedrigen Dithiolanrings, der bei der Reduktion zu DHLA verloren geht. In Zellen wird LA zu Dihydroliponsäure reduziert, die allgemein als die bioaktivere Form von LA angesehen wird und für die meisten der antioxidativen Wirkungen und für die Verringerung der Redoxaktivitäten von ungebundenem Eisen und Kupfer verantwortlich ist. Obwohl sowohl DHLA als auch LA nach der Verabreichung innerhalb von Zellen gefunden wurden, existiert das meiste intrazelluläre DHLA wahrscheinlich als gemischte Disulfide mit verschiedenen Cysteinresten aus zytosolischen und mitochondrialen Proteinen.